Journal of Toxicology and Environmental Health, Part B, 9:6, 485 – 499, 2007
Evidence of Toxicity, Oxidative Stress, and Neuronal Insult in Autism
Other evidence for a glutathione deficiency is in the pathology seen in autism. Low glutathione levels may underlie many of the systemic abnormalities associated with autism. In autism, there is evidence for: (1) oxidative stress and lipid peroxidation; (2) toxicity, such as phenolic compounds (Edelson and Cantor, 1998) and toxic metals (Lonsdale, 2002; Filipek et al., 1999; Eppright et al., 1996; Holmes et al., 2003); (3) immune dysfunction, such as impaired or altered immune response and dysregulation of inflammatory cytokines (Cohly and Panja, 2005; Warren et al., 1990, 1992, 1995); and (4) impaired gastrointestinal integrity, such as epithelial pathology and increase gut permeability (D’Eufemia et al., 1996; Wakefield et al., 1998, 2000; Furlano et al., 2001; Horvath et al. 1999). GSH is important in each of these physiological processes.
James et al. (2004) found lower total glutathione plasma levels and higher concentrations of oxidized glutathione in children with autism as compared to normal controls. The lower redox ratio of reduced glutathione to oxidized glutathione indicates increased oxidative stress. James et al. (2004) also found that plasma cysteine levels were lower in children with autism and, as mentioned, cysteine is the rate limiting precursor for glutathione.
Evidence of Toxicity, Oxidative Stress, and Neuronal Insult in Autism
ภาวะกลูทาไธโอนที่บกพร่องยังพบได้ในโรคออทิสซึ่ม ระดับกลูทาไธโอนที่ต่ำอาจเป็นสาเหตุของความผิดปกติของระบบต่างๆในร่างกายของผู้ที่เป็นโรคออทิสซึ่ม การศึกษาวิจัยโรคออทิสซึ่มพบความผิดปกติหลายอย่างดังต่อไปนี้
(1) ภาวะเครียดจากอ็อกซิเดชั่นและการทำปฏิกิริยาก่อสารพิษ (lipid peroxidation) ที่เกิดจากการทำลายโมเลกุล
ไขมันโดยอนุมูลอิสระ (2) ภาวะความเป็นพิษ เช่น พบสารประกอบประเภทฟีนอลและสารพิษประเภทโลหะหนัก
(3) ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เช่น ประสิทธิภาพการทำงานโต้ตอบเชื้อโรคลดลงและการเสียการควบคุมระดับสารก่อการอักเสบ (4) ความบกพร่องของระบบทางเดินอาหาร เช่น เนื้อเยื่อบุทางเดินอาหารที่มีลักษณะผิดปกติและการรั่วซึมของลำไส้ ทั้งนี้กลูทาไธโอนมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการทำงานของระบบต่างๆเหล่านี้
เจมส์และคณะวิจัย พบว่ากลูทาไธโอนโดยรวมในพลาสม่าของเด็กออทิสติกมีระดับลดลงในขณะที่กลูทาไธโอนที่
อ็อกซิไดซ์แล้วมีระดับเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับระดับในเด็กปกติซึ่งแสดงให้เห็นว่าเด็กออทิสติกมีภาวะเครียดจาก
อ็อกซิเดชั่นในระดับที่สูงกว่าเด็กทั่วไป เจมส์และคณะยังพบอีกว่ากรดอะมิโนซีสเตอีนในพลาสม่าของเด็กออทิสติกมีระดับต่ำกว่าปกติ และตามที่ได้กล่าวไว้แล้วข้างต้น กรดอะมิโนซีสเตอีนคือสารตั้งต้นสำคัญที่จำกัดอัตราการผลิต
กลูทาไธโอน
Other evidence for a glutathione deficiency is in the pathology seen in autism. Low glutathione levels may underlie many of the systemic abnormalities associated with autism. In autism, there is evidence for: (1) oxidative stress and lipid peroxidation; (2) toxicity, such as phenolic compounds (Edelson and Cantor, 1998) and toxic metals (Lonsdale, 2002; Filipek et al., 1999; Eppright et al., 1996; Holmes et al., 2003); (3) immune dysfunction, such as impaired or altered immune response and dysregulation of inflammatory cytokines (Cohly and Panja, 2005; Warren et al., 1990, 1992, 1995); and (4) impaired gastrointestinal integrity, such as epithelial pathology and increase gut permeability (D’Eufemia et al., 1996; Wakefield et al., 1998, 2000; Furlano et al., 2001; Horvath et al. 1999). GSH is important in each of these physiological processes.
James et al. (2004) found lower total glutathione plasma levels and higher concentrations of oxidized glutathione in children with autism as compared to normal controls. The lower redox ratio of reduced glutathione to oxidized glutathione indicates increased oxidative stress. James et al. (2004) also found that plasma cysteine levels were lower in children with autism and, as mentioned, cysteine is the rate limiting precursor for glutathione.
HMS 90®
สนใจสอบถามหรือสั่งซื้อสินค้า
Contact Details
บริษัท อิมมูโนไทย จำกัด245/4 ถ.สุขุมวิท 21 (อโศก) แขวงคลองเตยเหนือ เขตวัฒนา กรุงเทพฯ 10110092-696-6925info@immunothai.co.th