Clin Chim Acta. 1;333(1):19-39, 2003
Analysis of glutathione: implication in redox and detoxification.
Glutathione status is a highly sensitive indicator of cell functionality and viability. Its levels in human tissues normally range from 0.1 to 10 mM, being most concentrated in liver (up to 10 mM) and in the spleen, kidney, lens, erythrocytes and leukocytes. In humans, GSH depletion is linked to a number of disease states including cancer, neurodegenerative and cardiovascular diseases.
Archives of Physiology And Biochemistry, 113:4, 234 – 258, 2007
The central role of glutathione in the pathophysiology of human diseases.
Numerous factors contribute to the initiation, development and progression of cancer including those of genetic, environmental and dietary influences. Both clinical and epidemiological studies have shown the role of RS(Reactive Species) produced by UV radiation exposure, chemical carcinogens, environmental agents, inflammation and diet, in cancer etiology. By its antioxidant properties, GSH participates in the defense against carcinogens by protecting cells from ROS-mediated DNA-damage and ROS-induced regulation of gene expression (Valko et al., 2006). Glutathione can also protect cells from potential carcinogens by GST- mediated phase II detoxification reactions that mediate the conjugation of GSH with potential carcinogenic compounds (Rosado et al., 2006).
Clin Biochem. 2007 Oct;40(15):1157-62
Glutathione status in the blood and tissues of patients with virus-originated hepatocellular carcinoma.
Glutathione status can be regarded as the redox status for many diseases. This study was performed to investigate the glutathione status in virus-originated hepatocellular carcinoma (HCC). The GSH level and the ratios of GSH/GSSG of the blood samples from the patients were significantly lower than those of the controls… Meanwhile, levels of GSH as well as the ratios of GSH/GSSH, were significantly decreased in the HCC tissues than those of the adjacent cancer-free tissues. Glutathione status in the HCC suggested that the antioxidant system is severely impaired, supporting a consistent role of the free radical cytotoxicity in the pathophysiology of the disease.
J Thorac Cardiovasc Surg. 126(6):1952-7, 2003
Simultaneous progression of oxidative stress and angiogenesis in malignant transformation of Barrett esophagus.
Oxidative stress and angiogenesis are important elements in the pathogenesis of inflammatory diseases and cancer. The reflux disease-metaplasia-carcinoma sequence revealed progressively increased oxidative stress (increased myeloperoxidase activity), decreased antioxidant capacity (glutathione content), and simultaneous formation of DNA adducts.
Viruses 5:708-731, 2013
Oxidative Stress and HPV Carcinogenesis
Data on OS (oxidative stress) in advanced cervical cancers has been steadily increasing since HPV infection was first proposed as a possible etiologic factor [106]. In a fairly large series of cervical histological samples, an increased level of oxidized protein thiol groups was found in cancer specimens compared to normal or dysplastic tissues, as well as compared to non-neoplastic areas surrounding the neoplastic lesion [107], thereby suggesting that highly oxidant conditions were acting on the cancer cells…Indirect evidence also support the hypothesis that OS, in addition to being a hallmark of neoplastic growth, also has an active part in lesion progression.
Analysis of glutathione: implication in redox and detoxification.
ระดับค่ากลูทาไธโอนในร่างกายเป็นดัชนีที่มีการตอบสนองไวและแม่นยำสูงในการบ่งบอกถึงสภาวะการทำงานและความสามารถในการอยู่รอดของเซลล์ ระดับกลูทาไธโอนที่ปกติในเนื้อเยื่อของมนุษย์พบได้ระหว่าง 0.1 ถึง 10 mM (millimolar) โดยพบเป็นปริมาณเข้มข้นสูงสุดในตับ (พบได้สูงถึง 10 mM) ตามด้วยม้าม ไต เลนส์ของดวงตา
เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาวตามลำดับ ในมนุษย์ ภาวะบกพร่องของระดับกลูทาไธโอนมีความสัมพันธ์กับการเกิดโรคหลายชนิดรวมถึง มะเร็ง โรคสมองเสื่อมและโรคเกี่ยวกับหลอดเลือดหัวใจ
Glutathione status is a highly sensitive indicator of cell functionality and viability. Its levels in human tissues normally range from 0.1 to 10 mM, being most concentrated in liver (up to 10 mM) and in the spleen, kidney, lens, erythrocytes and leukocytes. In humans, GSH depletion is linked to a number of disease states including cancer, neurodegenerative and cardiovascular diseases.
Archives of Physiology And Biochemistry, 113:4, 234 – 258, 2007
The central role of glutathione in the pathophysiology of human diseases.
มีปัจจัยมากมายหลายอย่างที่นำไปสู่การก่อตัว การเจริญเติบโตและพัฒนาการของมะเร็งซึ่งรวมถึงปัจจัยทางพันธุกรรม สิ่งแวดล้อมและอาหารการกิน การศึกษาวิจัยทางคลีนิกและทางระบาดวิทยา(การศึกษาสาเหตุและการแพร่ของเชื้อโรคในประชากร)พบว่าอนุมูลอิสระที่เกิดจากการได้รับรังสียูวี สารเคมีก่อมะเร็ง สารหลายชนิดในสิ่งแวดล้อม ภาวะอักเสบและอาหาร มีบทบาทสำคัญในการก่อให้เกิดโรคมะเร็ง ทั้งนี้ด้วยคุณสมบัติหลากหลายด้านในการต้านอนุมูลอิสระ กลูทาไธโอนจึงมีบทบาทสำคัญในการต่อต้านสารก่อมะเร็งโดยช่วยปกป้องเซลล์และดีเอ็นเอจากการเกิดความเสียหายจากอนุมูลอิสระและจากการก่อให้เกิดการทำงานที่ผิดปกติของยีนโดยอนุมูลอิสระ กลูทาไธโอนยังสามารถปกป้องเซลล์จากสารก่อมะเร็งนานาชนิดโดยผ่านกระบวนการกำจัดสารพิษด้วยเอ็นไซม์เฟสสองที่อาศัย
เอ็นไซม์ GST (Glutathione S-Transferase) ในการทำปฏิกิริยาให้กลูทาไธโอนสามารถเหนี่ยวนำจับสารพิษ
ก่อมะเร็งต่างๆ ออกไปจากร่างกาย
Numerous factors contribute to the initiation, development and progression of cancer including those of genetic, environmental and dietary influences. Both clinical and epidemiological studies have shown the role of RS(Reactive Species) produced by UV radiation exposure, chemical carcinogens, environmental agents, inflammation and diet, in cancer etiology. By its antioxidant properties, GSH participates in the defense against carcinogens by protecting cells from ROS-mediated DNA-damage and ROS-induced regulation of gene expression (Valko et al., 2006). Glutathione can also protect cells from potential carcinogens by GST- mediated phase II detoxification reactions that mediate the conjugation of GSH with potential carcinogenic compounds (Rosado et al., 2006).
Clin Biochem. 2007 Oct;40(15):1157-62
Glutathione status in the blood and tissues of patients with virus-originated hepatocellular carcinoma.
ค่ากลูทาไธโอนในร่างกายสามารถใช้เป็นดัชนีบ่งบอกภาวะสมดุลหรือขาดสมดุลของระดับสารต้านอนุมูลอิสระในภาวะโรคต่างๆ ได้ ผลการศึกษาค่ากลูทาไธโอนในโรคมะเร็งตับที่เกิดจากไวรัสตับอักเสบพบว่า ระดับกลูทาไธโอนและ
สัดส่วนกลูทาไธโอนที่มีสภาพพร้อมต้านอนุมูลอิสระต่อกลูทาไธโอนที่อ็อกซิไดซ์แล้ว (GSH/GSSH) ในตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยมีค่าต่ำกว่าระดับที่พบในเลือดของกลุ่มตัวอย่างคนปกติอย่างมาก…นอกจากนี้การวิเคราะห์เนื้อเยื่อของ
ผู้ป่วยมะเร็งตับยังพบว่าระดับกลูทาไธโอนและระดับ GSH/GSSH ในเนื้อเยื่อมะเร็งมีค่าต่ำกว่าที่วัดได้ในเนื้อเยื่อปกติที่อยู่ใกล้เคียงอย่างมากเช่นกัน สถานะกลูทาไธโอนในโรคมะเร็งตับของการวิจัยนี้แสดงให้เห็นถึงภาวะบกพร่องของระบบต้านอนุมูลอิสระซึ่งเป็นการยืนยันบทบาทการก่อความเป็นพิษต่อเซลล์ของอนุมูลอิสระในกระบวนการ
เกิดโรค
Glutathione status can be regarded as the redox status for many diseases. This study was performed to investigate the glutathione status in virus-originated hepatocellular carcinoma (HCC). The GSH level and the ratios of GSH/GSSG of the blood samples from the patients were significantly lower than those of the controls… Meanwhile, levels of GSH as well as the ratios of GSH/GSSH, were significantly decreased in the HCC tissues than those of the adjacent cancer-free tissues. Glutathione status in the HCC suggested that the antioxidant system is severely impaired, supporting a consistent role of the free radical cytotoxicity in the pathophysiology of the disease.
J Thorac Cardiovasc Surg. 126(6):1952-7, 2003
Simultaneous progression of oxidative stress and angiogenesis in malignant transformation of Barrett esophagus.
ภาวะเครียดจากอ็อกซิเดชั่นและการสร้างหลอดเลือดฝอยใหม่เป็นสองปัจจัยสำคัญที่นำไปสู่การเกิดโรคเกี่ยวกับภาวะอักเสบเรื้อรังและมะเร็ง การศึกษาพัฒนาการของโรคกรดไหลย้อนโดยสังเกตุความเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในแต่ละขั้นความรุนแรงของโรค ตั้งแต่ภาวะกรดไหลย้อนระยะแรก➞ สู่การเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติของเซลล์เนื้อเยื่อบุหลอดอาหาร➞ จนถึงขั้นเป็นมะเร็งหลอดอาหาร พบว่ายิ่งมีความเครียดจากอ็อกซิเดชั่นมากขึ้นเท่าใดก็ยิ่งมีความรุนแรงของโรคมากขึ้นเท่านั้น สอดคล้องไปกับการลดลงของระดับสารต้านอนุมูลอิสระตามลำดับโดยเฉพาะ
กลูทาไธโอน ซึ่งเกิดขึ้นพร้อมๆ กับความเสียหายของดีเอ็นเอ
Oxidative stress and angiogenesis are important elements in the pathogenesis of inflammatory diseases and cancer. The reflux disease-metaplasia-carcinoma sequence revealed progressively increased oxidative stress (increased myeloperoxidase activity), decreased antioxidant capacity (glutathione content), and simultaneous formation of DNA adducts.
Viruses 5:708-731, 2013
Oxidative Stress and HPV Carcinogenesis
ตั้งแต่มีการค้นพบว่าเชื้อไวรัสเอชพีวี (HPV - human papilloma virus) น่าจะเป็นสาเหตุสำคัญของการเกิดมะเร็งปากมดลูก ข้อมูลการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับภาวะเครียดจากอ็อกซิเดชั่นในมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามก็มีเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ การวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้อเยื่อปากมดลูกจำนวนมากพบว่า ปริมาณของกลุ่มโปรตีนประเภทไทออล (โปรตีนที่มีกรดอะมิโนซีสเตอีนเป็นส่วนประกอบ) ที่ถูกอ็อกซิไดซ์หรือถูกทำลายโดยอนุมูลอิสระแล้วในเนื้อเยื่อที่เป็นมะเร็งมีระดับสูงกว่าปริมาณที่พบในเนื้อเยื่อปกติ เนื้อเยื่อที่เพิ่งเริ่มมีความผิดปกติ หรือแม้แต่เนื้อเยื่อปกติที่อยู่รอบๆ เนื้อเยื่อมะเร็ง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าภาวะเครียดจากอ็อกซิเดชั่นในระดับสูงมีผลเกื้อหนุนต่อการพัฒนาของเซลล์มะเร็ง หลักฐานทางอ้อมนี้สนับสนุนข้อสันนิษฐานที่กล่าวว่าภาวะเครียดจากออกซิเดชั่นนอกจากจะเป็นลักษณะเด่นที่พบได้ในการเติบโตที่ผิดปกติของเซลล์แล้วยังมีบทบาทเอื้อให้เกิดการพัฒนาของเซลล์มะเร็งอีกด้วย
Data on OS (oxidative stress) in advanced cervical cancers has been steadily increasing since HPV infection was first proposed as a possible etiologic factor [106]. In a fairly large series of cervical histological samples, an increased level of oxidized protein thiol groups was found in cancer specimens compared to normal or dysplastic tissues, as well as compared to non-neoplastic areas surrounding the neoplastic lesion [107], thereby suggesting that highly oxidant conditions were acting on the cancer cells…Indirect evidence also support the hypothesis that OS, in addition to being a hallmark of neoplastic growth, also has an active part in lesion progression.
HMS 90®
Contact Details
บริษัท อิมมูโนไทย จำกัด245/4 ถ.สุขุมวิท 21 (อโศก) แขวงคลองเตยเหนือ เขตวัฒนา กรุงเทพฯ 10110092-696-6925info@immunothai.co.th